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Günstige Analoga und Ersatzstoffe des Arzneimittels Fluconazol: Preisliste

Fluconazol ist ein modernes und sehr beliebtes Antimykotikum. Der Stoff ist als Hauptbestandteil Bestandteil vieler importierter und inländischer Arzneimittel. In vielen Ländern, einschließlich Russland, der Ukraine und Weißrussland, ist ein wirksames Instrument verfügbar.

Freisetzungsmethode - Tabletten, Kapseln, Infusionslösung. Enge Substitute und Synonyme mit Fluconazol sind auch in Form von Zäpfchen, Salben und Gelen erhältlich.

Die Verwendung des Arzneimittels ist ratsam bei Kryptokokkose, allen Arten von Candidiasis (Schleimhäute, Mundhöhle, Speiseröhre, innere Organe, Genitalien), Mykosen der Haut, des Körpers, der Füße, der Nägel, der Leistengegend sowie zur Vorbeugung der Entwicklung von Pilzinfektionen bei der Behandlung von Tumorerkrankungen.

Eine Substanztherapie ist bei Kindern über 12 Monaten möglich. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sind Arzneimittel mit Fluconazol nicht verboten, werden jedoch nicht empfohlen, da keine Studien zur Sicherheit für das Kind vorliegen.

Analoga der russischen Produktion

Arzneimittel eines inländischen Herstellers, der Wirkstoff, in dem Fluconazol enthalten ist, enthalten die folgende Tabelle.

Der Name der DrogeDer Durchschnittspreis in RubelCharakteristisch
Wagisept290-360Die Zusammensetzung des Arzneimittels wird kombiniert, zusätzlich zu Fluconazol gibt es Metronidazol.

Zusätzlich zu Pilzinfektionen ist das Mittel bei durch Trichomonas verursachten Krankheiten wirksam.

Vagiferon360-580Die Bestandteile des Arzneimittels haben eine ausgeprägte antimykotische, antiprotozoale, antimikrobielle und immunmodulierende Wirkung..

Das Medikament enthält Fluconazol, Metronidazol und Interferon alfa-2B.

Flucosan445-490Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels besteht darin, die Synthese von Styrolen in Pilzen zu hemmen, was zum Tod eines pathogenen Mikroorganismus führt.

Die Basis des Arzneimittels ist eine identische Substanz.

Flucomabol350-550Infusionslösung mit einem Fluconazol ähnlichen Anwendungsbereich.

Das Medikament wird während der Schwangerschaft, während der Stillzeit für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Flucorus110–260Das billigste antimykotische Analogon von Fluconazol in Russland. Enthält identischen Wirkstoff.
Flucostat190-410Zu den Indikationen für die Anwendung gehören Candidiasis jeglichen Ursprungs und jeder Lokalisation, Kryptokokken-Meningitis und verschiedene Mykosen.

Ukrainische Ersatzspieler

Antimykotika der ukrainischen Produktion können als wirksamer Ersatz für ein billiges Medikament zur Behandlung von Pilzen und Soor dienen. Die Liste enthält Medikamente mit den besten Patientenbewertungen..

  1. Mikogel. Das beste Gelpräparat zur Behandlung von Pilzinfektionen an Nägeln, Füßen und Haut. Antimykotische, antibakterielle Medikamente auf Basis von Miconazolnitrat. Der Durchschnittspreis beträgt 60–70 Rubel.
  2. Difluzol. Fluconazol als Teil des Arzneimittels klassifiziert es als Triazol-Antimykotikum. Die Indikationen für die Behandlung sind identisch mit dem Studienmedikament und seinen engen Ersatzstoffen. Der Durchschnittspreis beträgt 120-480 Rubel.
  3. Itraconazol. Der Wirkstoff ist Itraconazol. Das Tool ist wirksam bei Mykosen, Candidiasis und Pilzvulvovaginitis. Form freigeben - Kapseln. Der Durchschnittspreis beträgt 310-390 Rubel.

Belarussische Generika

Wenn Sie entscheiden müssen, durch was das verschriebene Medikament ersetzt werden soll, beziehen Sie sich auf ähnliche Medikamente. Belarussische Fluconazol-Generika wirken sich qualitativ auf die pathogene Pilzumgebung aus und eliminieren infektiöse Prozesse.

Der Name der DrogeDer Durchschnittspreis in RubelCharakteristisch
Miconazol60–65Preiswerter wirksamer enger Ersatz für das betreffende Medikament. Wirkstoff - Miconazolnitrat.
Clotrimazol35–240Wenn es Gründe gibt, warum Sie Fluconazol nicht verwenden können, können Analoga billiger sein als Medikamente, die auf Clotrimazol basieren.

Der Anwendungsbereich umfasst Genitalinfektionen, die durch Pilze der Gattung Candida oder Trichomonas hervorgerufen werden.

Ketozoral95–110Preiswerte Antimykotika mit Imidazol. Es wird zur Behandlung von Seborrhoe, Mykosen, Soor und Pilzinfektionen des Blutes (Sepsis) eingesetzt..

Andere ausländische Analoga

Fluconazol-Synonyme finden sich auch unter ausländischen Arzneimitteln. Importierte Medikamente sind moderne Wege, um Pilze für immer loszuwerden. Der Nachteil hierbei ist der höhere Preis.

  1. Diflason. Form freisetzen - Kapseln, Infusionslösung. Der Wirkstoff ist identisch. Herkunftsland - Slowenien. Der Durchschnittspreis beträgt 245-790 Rubel.
  2. Duflucan. Eine Besonderheit dieses Medikaments ist die Möglichkeit seiner Anwendung bei Kindern ab 11 Lebenstagen. Das Medikament wird in Frankreich, USA hergestellt. Der Durchschnittspreis beträgt 310-850 Rubel.
  3. Mycomax Das Medikament mit Miconazol als Wirkstoff. Herstellungsland - Tschechische Republik, Österreich. Der Durchschnittspreis beträgt 220-575 Rubel.
  4. Mikosist. Mittel der ungarischen Produktion auf Basis von Miconazol. Der Durchschnittspreis von 300-320 Rubel.
  5. Mycoflucan. Das Medikament ist in Indien erhältlich. Der Durchschnittspreis beträgt 195-210 Rubel.
  6. Pimafucin. Das Produkt ist für die Anwendung während der Schwangerschaft zugelassen. Zäpfchen, Creme und Tabletten enthalten Natamycin. Herstellungsland Niederlande, Italien. Der Durchschnittspreis beträgt 260-570 Rubel.
  7. Terzhinan. Das Medikament ist in Vaginaltabletten erhältlich. In der Zusammensetzung von Neomycin, Nystatin und Prednison. Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft nach 1 Trimester angewendet werden. Herkunftsland - Frankreich. Der Durchschnittspreis von 330-880 Rubel.
  8. Safocide. Das Medikament wird in Indien hergestellt. Der Durchschnittspreis von 820-1400 Rubel.

Eine große Anzahl kostengünstiger Medikamente zur Beseitigung von Pilzkrankheiten kann einen Patienten verwirren, der unabhängig behandelt wird..

Fluconazol - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Kapseln und Tabletten 50 mg, 100 mg und 150 mg) des Arzneimittels zur Behandlung von Soor, Candidiasis und anderen Mykosen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Fluconazol lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - den Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie die Meinung von Fachärzten zur Verwendung von Fluconazol in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Fluconazolanaloga in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Soor, Candidiasis und anderen Formen der Mykose bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Was ist das für eine Medizin?

Fluconazol ist eines der weltweit am häufigsten verwendeten und am häufigsten verwendeten Medikamente. Der Stoff erschien 1990 in den USA auf dem Markt. In kurzer Zeit war das Medikament seinen Verkäufern im Verkauf voraus, da es eine sparsamere Wirkung auf den menschlichen Körper hatte und in Bezug auf die Wirkkraft ähnlichen Mitteln nicht unterlegen war. Das Hauptkriterium für die Ernennung ist das Vorliegen einer Pilzinfektion. Der zweite Platz wird durch präventive Zwecke eingenommen, die bei Vorhandensein von Faktoren verwendet werden, die zur Infektion beitragen. Dies tritt bei Immundefekten, längerer antibakterieller Behandlung sowie nach Chemotherapie auf.

Drogengruppe

Fluconazol ist ein Antimykotikum aus der Triazolgruppe.

Internationaler nicht geschützter Name oder INN - Fluconazol.

Lateinischer Name - Fluconazol.

Produktionsunternehmen stellen es unter folgenden Handelsnamen her: Fluconazol, Fluconorm, Flucostat, Futsis, Difluzole, Mikomaks und andere.

Struktur

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf dem Vorhandensein der Hauptkomponente - Fluconazol.

In der Zubereitung können auch Lactosemonohydrat, Stärke, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat und Natriumlaurylsulfat vorhanden sein. Die Form der Freisetzung beeinflusst die Anzahl und Verfügbarkeit zusätzlicher Einschlüsse.

Wirkmechanismus und Eigenschaften

Die Eigenschaft des beschriebenen Werkzeugs. Fluconazol gehört zu den systemischen Antimykotika und nimmt seine Nische in der Triazolgruppe ein. Dies ist ein weißes Pulver mit einer mikrokristallinen Struktur. Es hat keinen Geruch, aber einen sehr ausgeprägten bitteren Geschmack. Praktisch unlöslich in normalem Wasser, aber perfekt löslich in Aceton und Methanol.

Pharmakologie. Die Besonderheiten der Arbeit dieses Werkzeugs sind die Zerstörung mykotischer Kolonien. Fluconazol wirkt in größerem Maße auf die Zellmembran (nämlich Ergosterol) und erhöht deren Penetration, was wiederum zu einer Unterbrechung der Reproduktion führt. Das Medikament beeinflusst nicht die Bildung von Sexualhormonen bei Männern, verringert die Wirksamkeit bei Langzeitbehandlung nicht. Die höchste Aktivität wurde bei Candidaalbicans, Candidaglabrata, Candidaparapsilosis, Candidatropicalis sowie Cryptococcusneoformans beobachtet.

Pharmakokinetik Das Medikament, das in den Verdauungstrakt gelangt, wird schnell abgebaut und in den Blutkreislauf und dann durch Organe und Systeme transportiert. Die Wirkgeschwindigkeit und Wirksamkeit eines Stoffes wird durch die Konzentrationsbelastung des Körpers beeinflusst. Etwa 90% der Gesamtmenge an Fluconazol gelangen ins Blut. Die Plasmasättigung mit dieser Substanz erreicht nach 4-5 Tagen regelmäßiger Anwendung ihr Maximum. Bei Anwendung einer Ladedosis am ersten Tag kann dieser Vorgang erheblich beschleunigt werden. Fluconazol kann schnell in die flüssige Umgebung des menschlichen Körpers (Muttermilch, Liquor cerebrospinalis, Speichel, Vaginalsekrete und sogar männliche Spermien) transportiert werden, wo sein spezifisches Gewicht das gleiche wie im Plasma ist.

Was wird ausgeschieden und wie lange beginnt das Medikament zu wirken?

Die Wirkung tritt 1-2 Stunden nach oraler Verabreichung und ungefähr 40 Minuten nach intravenöser Verabreichung auf. Dies ist erst der Beginn der Arbeit, und die klinischen Indikatoren verbessern sich in der Regel später. Das Verschwinden der Krankheitssymptome hängt von der Ausbreitung pathogener Pilze ab. Bei einem langen und chronischen Krankheitsverlauf ist eine langfristige Verabreichung eines Antimykotikums erforderlich, dessen Schema vom behandelnden Arzt individuell ausgewählt wird.

Die Wirkung auf die Leber beruht auf der Fähigkeit, die Wirkung des CYP2C9-Isoenzyms zu blockieren. Bei längerer Anwendung verursacht es daher Hepatotoxizität. Das Medikament kann Cholestase, Hepatitis und akutes Leberversagen hervorrufen. Nach dem Absetzen dieses Arzneimittels verbessern sich die Laborleberparameter.

Die Ausscheidung eines Stoffes erfolgt unverändert über das menschliche Ausscheidungssystem. Die Ausscheidungsrate des Arzneimittels hängt von der Funktion der Nieren ab. Die Wirkung auf die Nieren wird nur bei häufiger und längerer Anwendung des Arzneimittels beobachtet. In diesen Fällen müssen regelmäßig Labortests durchgeführt werden.

Was behandelt das Medikament und wofür ist es? Diese Frage wird von einer Person gestellt, die ein Rezept für den Kauf dieses Produkts erhält..

Die Hauptindikationen für die Verwendung sind:

  • Genitale Candidiasis mit der Unwirksamkeit der lokalen Behandlung sowie in Kombination damit.
  • Das Vorhandensein von pathogenen Pilzen auf der inneren Schleimhaut des Verdauungstrakts sowie bronchopulmonale Candidiasis.
  • Hautläsionen mit pathogenen Pilzkolonien auf der Oberfläche. Die Verwendung des Arzneimittels wurde mit einer Mykose der Füße, Leistenhöhlen und anderer Körperteile identifiziert.
  • Generalisierte Candidiasis infolge der Verwendung von Immunsuppressiva oder Zytostatika.
  • Pilzmeningitis.
  • Vorbeugende Anwendung.

Warum wird Kryptokokkose verschrieben? Denn Fluconazol dringt in wenigen Stunden in die Liquor cerebrospinalis ein und inaktiviert die Entwicklung von Pilzen.

Was hilft dem Medikament ohne mykotische Läsionen? Das Medikament wird für Patienten verschrieben, die eine verminderte Reaktivität des Immunsystems haben und das Infektionsrisiko erhöhen. Um dies zu verhindern, sollte die minimale Erhaltungsdosis während des gesamten Behandlungsverlaufs eingenommen werden..

Die folgenden Darreichungsformen dieses Arzneimittels werden unterschieden:

  • Tablets. Haben Sie solche Dosen: 0,05 g, 0,1 g und 0,15 g.
  • Kapseln Die Zusammensetzung enthält auch 0,05, 0,1 oder 0,15 g Fluconazol.
  • Pulver zur Herstellung von Suspensionen. Enthält 50 mg / 5 ml oder 200 mg / 5 ml Wirkstoff.
  • Lösung zur iv Verabreichung von 0,2% von 50 und 100 ml in einer Flasche.
  • Vaginalzäpfchen (in der Gynäkologie verwendet).

Jede der Freisetzungsformen hat ihre eigene Nische auf dem Pharmamarkt. Was ist zum Beispiel besser als Tabletten oder Kapseln? Sicherlich Kapseln. Sie haben eine Hülle, die das Medikament zum Zeitpunkt des Durchgangs durch den Verdauungstrakt schützt. Die Kosten für die Herstellung von Kapseln sind jedoch höher als für Tabletten, sodass sie ihren Käufer finden.

Pulver zur Herstellung von Suspensionen ist für Patienten gedacht, die keine feste Substanz schlucken können.

Vaginalzäpfchen sind nur zur topischen Anwendung bestimmt..

Eine Lösung zur intravenösen Verabreichung wird sehr selten verwendet (häufiger in der Urologie), da orale Formen in ihrer Wirkung injizierbar sind.

Gebrauchsanweisung

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Ort und der Abdeckung des pathologischen Prozesses ab. Die Dosierung für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg hat bestimmte Standards.

Vaginale Candidiasis: 150 mg einmal.

Candidiasis der Schleimhaut der Mundhöhle sowie beim Wechsel in den Pharynx: 0,05 g pro Tag für 1-2 Wochen, manchmal bis zu einem Monat verlängert.

Pilzläsionen der Haut des Körpers, der Füße und der Leistengegend: 0,15 g pro Woche oder 0,05 g pro Tag, die Anwendungsdauer liegt zwischen 4 und 6 Wochen.

Bei Onychomykose wird das Medikament bis zur Wiederherstellung der Nagelplatte (6-12 Monate) in einer Dosis von 150 mg pro Woche angewendet.

Kryptokokken-Meningitis: 0,4 g einmal am ersten Tag und dann 0,2 bis 0,4 g pro Tag, Verwendungsdauer bis zu 2 Monaten.

Eine vorbeugende Behandlung wird angewendet, wenn Personen mit geschwächter Immunität infiziert werden können (die Dosis überschreitet 0,4 g nicht)..

Die Art der Aufnahme und Dosierung für Kinder über 16 Jahre wird individuell festgelegt, sollte jedoch nicht höher sein als die maximale Tagesdosis von 0,4 g.

Dies ist eine kurze Zusammenfassung, die die Frage beantwortet: "Wie ist Fluconazol einzunehmen oder zu injizieren?", Aber nur der behandelnde Arzt kann das genaue Dosierungsschema bestimmen.

Verdauungstrakt: Krämpfe Bauchschmerzen, Stuhl- und Erbrechen. Bei längerem Gebrauch ist eine Veränderung der Leberarbeit möglich.

Nervensystem: Schwindel, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle (selten).

Herz-Kreislauf-System: Anomalien bei der Durchführung der Echokardiographie (erhöhtes QT-Intervall, Arrhythmien).

Blutformel: Agranulozytose, niedrigere Werte der weißen Blutkörperchen, Blutplättchen.

Allergische Manifestationen: mäßige Hautausschläge, selten lebensbedrohliche Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, anaphylaktische Zustände).

Das Medikament sollte nicht mit Unverträglichkeit gegenüber den einzelnen Komponenten eingenommen werden und gleichzeitig mit Wirkstoffen angewendet werden, die das QT-Intervall verlängern und mit dem CYP3A4-Isoenzym interagieren.

Anwendung bei Kindern

Das Werkzeug ist für Beweise von Geburt an vorgeschrieben. Kapseln und Tabletten werden bei Kindern unter fünf Jahren nicht angewendet. Die Dosis wird anhand des Behandlungsprotokolls ausgewählt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fluconazol hat eine toxische Wirkung auf den Fötus und geht in die Muttermilch über. Daher sollte es nicht von schwangeren und stillenden Müttern angewendet werden. Eine Ausnahme kann nur eine Lebensgefahr aufgrund einer Pilzinfektion sein..

Anwendung bei älteren Menschen

Die Dosierung für Rentner ändert sich nicht, wenn eine ältere Person keine Probleme mit der Funktion von Leber und Nieren hat.

Autofahren und andere Mechanismen

In Abwesenheit von Nebenwirkungen gibt es keine Einschränkungen.

Benötige ich ein Rezept?

Das Tool bezieht sich auf verschreibungspflichtige Medikamente.

Andere Arzneimittelverträglichkeit

Fluconazol hat eine Arzneimittelwechselwirkung mit vielen Arzneimitteln. Wenn der Patient Cisaprid, Hydrochlorothiazid, Rifampicin, Halofantrin, Methadon, Fluvastatin, Warfarin, Phenytoin, Benzodiazepin, Cyclosporin, Prednison und andere Arzneimittel einnimmt, sollte er mit dem Arzt die Frage der Dosisänderung oder des Entzugs eines der Arzneimittel besprechen.

Alkoholverträglichkeit

Es ist verboten, Fluconazol mit Alkohol zu kombinieren. Die Folgen einer solchen Verträglichkeit können toxische Schäden an Nieren und Leber sein..

Analoga des Arzneimittels Fluconazol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Vero Fluconazol;
  • Disorel Sanovel;
  • Diflason;
  • Diflucan;
  • Miconil;
  • Medoflucon;
  • Mycomax;
  • Mycosyst;
  • Mycoflucan;
  • Nofung;
  • Procanazol;
  • Fangiflu
  • Flucosan;
  • Flucosid;
  • Flucomabol;
  • Flucomid CEDICO;
  • Fluconazol Hexal;
  • Fluconazol Teva;
  • Fluconorm;
  • Flucoral;
  • Flucor;
  • Flucostat;
  • Forkan;
  • Fungolon;
  • Ciscan.

Fluconazol

Zusammensetzung von Fluconazol

Die Zusammensetzung des Arzneimittels in Form von Kapseln umfasst die aktive Komponente Fluconazol. Kapseln enthalten auch zusätzliche Komponenten: Kartoffelstärke, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, Calciumstearat oder Magnesiumstearat.

Fluconazol in Tabletten enthält einen ähnlichen Wirkstoff sowie Natriumlaurylsulfat als zusätzlichen Bestandteil.

Freigabe Formular

Dieses Arzneimittel ist in Fluconazol 150 mg, 50 mg, 100 mg Kapseln erhältlich. Dies sind blaue Kapseln, die im Inneren ein weißes oder gelbliches körniges Pulver enthalten. Enthalten in Blisterpackungen, die in Pappkartons verpackt sind. Fluconazol-Tabletten, Sirup, Gel, Zäpfchen und intravenöse Fluconazol-Verabreichungslösung werden ebenfalls hergestellt.

pharmachologische Wirkung

Die Zusammenfassung enthält Informationen darüber, dass das Medikament als Antimykotikum wirkt und insbesondere die Synthese von Pilzsterinen hemmt. Gehört zur Klasse der Triazolverbindungen.

Eine spezifische Wirkung auf die Enzyme von Pilzen, die von Cytochrom P450 abhängen, wird festgestellt. Der Wirkstoff zeigt Aktivität gegen eine Vielzahl von Candida spp. (einschließlich wirksam bei viszeraler Candidiasis), Cryptococcus neoformans (einschließlich wirksam bei intrakraniellen Infektionen), Trichophytum spp., Microsporum spp. Das Medikament ist auch gegen Mikroorganismen wirksam, die die Erreger endemischer Mykosen sind: Coccidioides immitis, Hystoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis.

Das Tool unterbricht die Umwandlung von Ergotosterol-Lanosterol-Pilzzellen. Unter seinem Einfluss nimmt die Permeabilität der Zellmembran zu, der Prozess ihres Wachstums und ihrer Replikation wird gehemmt. Hochselektiv für Cytochrom P450-Pilze, aber im menschlichen Körper hemmt es diese Enzyme fast nicht. Zeigt keine antiandrogene Aktivität.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Wikipedia gibt an, dass das Medikament nach oraler Verabreichung aktiv im menschlichen Verdauungstrakt absorbiert wird. Im Plasma beträgt die Konzentration des Wirkstoffs mehr als 90% der Konzentration, die bei Anwendung der intravenösen Verabreichungsmethode festgestellt wird. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Aufnahme der Substanz, daher spielt es keine Rolle, wie sie vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen wird. Nach Einnahme des Arzneimittels findet nach 0,5-1,5 Stunden die höchste Konzentration im Blut statt. Die Halbwertszeit von Blut beträgt 30 Stunden. Das heißt, Sie können das Medikament einmal am Tag einnehmen. Bei vaginaler Candidiasis ist eine Einzeldosis ausreichend, für die die eine Tablette oder eine andere Form des Arzneimittels verwendet wird.

11-12% des Wirkstoffs binden an Plasmaproteine. Wann das Medikament zu wirken beginnt, hängt vom Behandlungsschema ab. Wenn Sie das Arzneimittel einmal täglich einnehmen, wird am vierten oder fünften Tag (bei 90% der Menschen) eine stabile Konzentration des Wirkstoffs im Blut einer Person beobachtet. Wenn dem Patienten am ersten Behandlungstag eine doppelte Tagesdosis verabreicht wird, wird dieser Effekt am zweiten Behandlungstag festgestellt.

Es dringt in alle Flüssigkeiten in den Körper ein. Über die Nieren ausgeschieden, werden ca. 80% unverändert ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Die folgenden Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels werden bestimmt:

  • durch Candida hervorgerufene Infektionskrankheiten (disseminierte Candidiasis, generalisierte Candidiasis, andere Formen der invasiven Candidiasis;
  • Candidiasis der Schleimhäute (einschließlich Rachen, Mundhöhle, Speiseröhre);
  • Candidurie
  • chronische atrophische und mukokutane Candidiasis der Mundhöhle (entwickelt sich bei Menschen mit Zahnersatz);
  • nicht-invasive bronchopulmonale Infektionen;
  • genitale Candidiasis (vaginale Candidiasis in akuter Form und bei Rückfällen);
  • Prävention der erneuten Manifestation einer vaginalen Candidiasis (falls sich die Krankheit dreimal im Jahr entwickelt), Candida balanitis;
  • Kryptokokkeninfektion, Kryptokokken-Meningitis;
  • Onychomykose;
  • Dermatomykosen (einschließlich Mykosen des Körpers, der Füße, der Leistengegend);
  • Pityriasis versicolor;
  • endemische Mykosen tief;
  • Prävention der Entwicklung von Pilzinfektionen bei Menschen, die sich einer zytostatischen oder Strahlentherapie unterzogen haben.

Kontraindikationen

Es gibt solche Kontraindikationen für die Verwendung dieses Medikaments:

  • die Manifestation einer hohen Empfindlichkeit gegenüber Fluconazol oder Azolverbindungen, die in ihrer chemischen Struktur nahe an Fluconazol liegen;
  • gleichzeitige Anwendung von Terfenadin, wenn der Patient eine Dosis von 400 mg Fluconazol pro Tag oder mehr erhält;
  • gleichzeitige Anwendung von Astemizol mit anderen Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern;
  • Alter bis zu 4 Jahren.

Vorsicht ist geboten bei Leberversagen, auch Nierenversagen, mit dem Auftreten eines Hautausschlags bei Menschen mit oberflächlicher Pilzinfektion und potenziell proarrhythmogenen Zuständen bei Menschen mit Risikofaktoren (organische Herzkrankheit, Einnahme von Medikamenten, die die Entwicklung von Arrhythmien hervorrufen, Elektrolytstörungen). Wie Fluconazol in diesem Fall einzunehmen ist, sollten Sie unbedingt einen Spezialisten fragen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit dem Medikament kann der Patient folgende Nebenwirkungen entwickeln:

  • Bauchschmerzen, Durchfall;
  • Kopfschmerzen;
  • Übelkeit, Blähungen;
  • Hautausschlag;
  • hepatotoxische Wirkungen;
  • anaphylaktische Reaktionen.

Wie Sie das Arzneimittel trinken, wenn sich solche Wirkungen manifestieren, und ob es sich lohnt, die Behandlung fortzusetzen, sollten Sie individuell einen Arzt konsultieren.

Gebrauchsanweisung für Fluconazol (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird zur oralen Verabreichung (Fluconazol-Stad-Kapseln, Fluconazol-Teva-Kapseln, Tabletten) oder zur intravenösen Verabreichung verschrieben. Es gibt auch andere Formen von Medikamenten, deren Wirkstoff Fluconazol ist - Zäpfchen, Salbe.

Die Lösung wird mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 10 ml pro Minute infundiert.

Fluconazol Tabletten, Gebrauchsanweisung

Die Dosierung des Arzneimittels hängt von der Krankheit und ihrer Schwere ab..

Patienten mit disseminierter Candidiasis, Candida am ersten Tag, werden 400 mg verschrieben, dann sollte die Dosis auf 200 mg reduziert werden. Zur Behandlung der generalisierten Candidiasis wird Kindern gezeigt, dass sie 6-12 mg pro Tag und 1 kg Gewicht einnehmen.

Patienten mit oropharyngealer Candidiasis werden einmal täglich 50 mg bis 100 mg Fluconazol gezeigt, die Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen.

Menschen, die an einer atrophischen Candidiasis der Mundschleimhaut leiden, werden einmal täglich 50 mg verabreicht. Die Behandlung wird mit der Verwendung lokaler Prothesenbehandlungsprodukte kombiniert. Bei der Behandlung anderer Candida-Infektionen der Schleimhäute werden 50–100 mg pro Tag verschrieben, die Behandlungsdauer beträgt 14 bis 30 Tage.

Um die Entwicklung von Rückfällen der oropharyngealen Candidiasis bei Menschen mit AIDS zu verhindern, sind 150 mg einmal pro Woche angezeigt. Wenn sich bei Kindern eine Candidiasis der Schleimhäute entwickelt, sollte die Dosis in einer Menge von 3 mg Arzneimittel pro 1 kg Gewicht pro Tag eingenommen werden. Am ersten Tag können Sie Ihrem Kind eine doppelte Dosis geben.

Patienten mit Kryptokokkeninfektionen und Kryptokokkenmeningitis werden normalerweise einmal täglich 200–400 mg Medikamente verschrieben. Am ersten Tag sind 400 mg des Arzneimittels angezeigt. Die Behandlungsdauer kann 6 bis 8 Wochen betragen. Kindern wird eine Dosis von 6-12 mg pro 1 kg Gewicht pro Tag verschrieben.

Menschen, die an infektiösen Hauterkrankungen leiden, wird empfohlen, einmal pro Woche 150 mg zu verschreiben oder einmal täglich 50 mg des Arzneimittels zu trinken. Die Behandlung sollte 2-4 Wochen fortgesetzt werden. Bei Männern und Frauen mit Fußmykose ist manchmal eine längere Behandlung erforderlich - bis zu 6 Wochen.

Patienten mit Pityriasis versicolor wird empfohlen, 300 mg einmal pro Woche einzunehmen. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen. Abhängig von der Intensität der Symptome kann der Arzt in der dritten Woche eine weitere Dosis Fluconazol verschreiben. Es ist möglich, ein anderes Behandlungsschema anzuwenden - 50 mg einmal täglich, die Behandlungsdauer - zwei bis vier Wochen.

Patienten mit Onychomykose werden einmal pro Woche 150 mg verschrieben. Die Therapie sollte fortgesetzt werden, bis ein gesunder Nagel an Ort und Stelle wächst.

Menschen, die an einer tiefen endemischen Mykose leiden, werden manchmal lange mit einem Medikament behandelt, das bis zu zwei Jahre dauern kann. Die Dosis pro Tag beträgt 200-400 mg.

Die Anweisung zur Anwendung von Fluconazol bei Soor sieht vor, dass bei vaginaler Candidiasis eine Einzeldosis des Arzneimittels verabreicht wird, deren Dosis 150 mg beträgt.

In der Regel ist Fluconazol gegen Soor nach einer Einzeldosis wirksam. Der Arzt wird Ihnen jedoch nach einer individuellen Konsultation mehr darüber erzählen, wie Sie Fluconazol mit Soor einnehmen können. Bevor ein Spezialist festlegt, wie ein Medikament gegen Soor mit Soor getrunken werden soll, berücksichtigt er die Ursachen der Krankheit und die individuellen Merkmale ihres Verlaufs. Bei chronischem Soor werden Fluconazol Teva oder andere Sorten des Arzneimittels verschrieben, um einen Rückfall in einer Dosis von 150 mg einmal im Monat zu verhindern. Verwenden Sie das Produkt für 4-12 Monate. Zur Vorbeugung werden Kapseln in einer Dosis von 50-400 mg einmal täglich verschrieben, je nachdem, wie hoch das Krankheitsrisiko ist. Kindern aus Soor werden Fluconazol-Tabletten in einer Dosis von 3-12 mg des Arzneimittels pro 1 kg Gewicht pro Tag verschrieben. Wie viel zu trinken bedeutet, hängt von der Schwere der Infektion ab.

Bei Balanitis ist das Behandlungsschema für Männer wie folgt: Das Medikament sollte einmal in einer Dosis von 150 mg eingenommen werden.

Einige Patienten sind daran interessiert, ob es möglich ist, mit monatlichen Pillen oder Kapseln zu trinken. Experten zufolge können Sie Fluconazol unabhängig vom monatlichen Zyklus jederzeit einnehmen. Wie viel das Arzneimittel hilft, hängt von der Intensität der Krankheitssymptome ab..

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung kann es beim Patienten zu Übelkeit, Durchfall und Erbrechen kommen. Bei schwerer Überdosierung können Anfälle auftreten. Es gibt Hinweise auf einzelne Manifestationen von Halluzinationen. Im Falle einer Überdosierung wird eine erzwungene Diurese angewendet, eine Magenspülung und eine Hämodialyse werden durchgeführt. Eine symptomatische Behandlung wird ebenfalls angewendet..

Interaktion

Vor Beginn der Behandlung ist es wichtig zu wissen, warum Fluconazol in Tabletten und in anderen Formen hilft, aber auch über die Wechselwirkung von Arzneimitteln mit anderen Arzneimitteln.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Warfarin wird die Prothrombinzeit von Fluconazol länger.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von hypoglykämischen oralen Mitteln, die zur Gruppe der Sulfonylharnstoffderivate gehören, erhöht sich die Halbwertszeit von Fluconazol. Infolgedessen besteht die Wahrscheinlichkeit einer Hypoglykämie.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Phenytoin wird ein klinisch signifikanter Anstieg der Phenytoin-Konzentration festgestellt.

Bei gleichzeitiger mehrfacher Anwendung von Hydrochlorothiazid wird ein Anstieg der Fluconazolkonzentration im Blut festgestellt. In diesem Fall müssen Sie die Dosierung nicht ändern.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Rifampicin wird die AUC um 25% reduziert. Die Halbwertszeit wird ebenfalls um 20% reduziert. In einigen Fällen beschließt der Arzt, seine Dosis zu erhöhen.

Bei der Behandlung mit Fluconazol wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut zu kontrollieren.

Wenn der Patient gleichzeitig hohe Dosen Theophyllin erhält, ist es wichtig, die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung von Theophyllin zu berücksichtigen.

Es ist kontraindiziert, täglich eine Dosis von mehr als 400 mg in Kombination mit Terfenadin einzunehmen.

Bei gleichzeitiger Gabe von Cisaprid können negative Nebenwirkungen der Gefäße und des Herzens auftreten, insbesondere Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie.

Wenn Fluconazol und Zidovudin kombiniert werden, sollte der Arzt den Patienten beobachten, da die Nebenwirkungen von Zidovudin zunehmen können.

Wenn gleichzeitig eine Behandlung mit Astemizol, Cisaprid, Tacrolimus, Rifabutin oder anderen Arzneimitteln verschrieben wird, die durch das Cytochrom P450-System metabolisiert werden, erhöht sich die Konzentration dieser Blutmedikamente.

Die Absorption von Fluconazol wird durch die gleichzeitige Verabreichung von Cimetidin oder Antazida nicht beeinflusst.

Verkaufsbedingungen

In Apotheken werden sie verschreibungspflichtig verkauft, ein Spezialist gibt ein Rezept in lateinischer Sprache.

Lagerbedingungen

Lagern Sie Kerzen Fluconazol, Fluconazol Salbe, Creme, Tabletten und Kapseln sollten an einem dunklen Ort sein, Medikamente sollten vor der Sonne geschützt werden.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Wenn während der Behandlung eine Verletzung der Leber vorliegt, ist die ständige Überwachung durch einen Arzt wichtig. Wenn Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt werden, sollte die Medikation abgebrochen werden..

Bei der lokalen Anwendung des Arzneimittels für Männer und Frauen sollte berücksichtigt werden, dass Menschen mit AIDS häufig eine Vielzahl von Hautreaktionen entwickeln.

Es sollte nicht nur berücksichtigt werden, wie viel Fluconazol wirkt, sondern auch, dass bei vorzeitiger Beendigung der Behandlung ein Rückfall auftreten kann. Daher ist es wichtig, das vorgeschriebene Behandlungsschema vollständig abzuschließen. Es ist wichtig, dies bei der Verwendung von Fluconazol aus Nagelpilz zu berücksichtigen, da Bewertungen mit Nagelpilz zeigen, dass bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung ein Rückfall der Krankheit möglich ist.

Viele Patienten haben eine Frage: Ist Fluconazol ein Antibiotikum oder nicht? Denken Sie daran, dass dies ein Antimykotikum ist, kein Antibiotikum..

Ob es Männern möglich ist, dieses Medikament einzunehmen, hängt von der Diagnose ab. Fluconazol für Männer wird bei Pilzinfektionen verschrieben, es muss genau wie verschrieben eingenommen werden.

Fluconazol

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Kapseln Größe Nr. 3, der Körper ist weiß, die Kappe ist blau; Kapselinhalt - körniges Pulver aus Weiß oder Weiß mit einer leicht gelblichen Tönung.

1 Kapseln.
Fluconazol50 mg

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 43 mg, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon 6 mg, Magnesiumstearat oder Calciumstearat 1 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid 2%, Gelatine bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid 1%, Indigotin (E132) 0,1333%, Gelatine bis zu 100%.

7 Stk - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
7 Stk - Blisterverpackungen (2) - Kartons.
7 Stk - Blisterverpackungen (3) - Kartons.
7 Stk - Blisterverpackung (4) - Kartonpackungen.
7 Stk - Blisterverpackung (7) - Kartonpackungen.

Kapseln Größe Nr. 1, Körper und Kappe sind blau; Kapselinhalt - körniges Pulver aus Weiß oder Weiß mit einer leicht gelblichen Tönung.

1 Kapseln.
Fluconazol150 mg

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 129 mg, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon 18 mg, Magnesiumstearat oder Calciumstearat 3 mg.

Zusammensetzung von Hafer und Kapselkörpern: Titandioxid 1%, Indigotin (E132) 0,1333%, Gelatine bis 100%.

1 PC. - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
1 PC. - Blisterverpackungen (2) - Kartons.
1 PC. - Blisterverpackung (4) - Kartonpackungen.
10 Stück. - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackungen (2) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackung (4) - Kartonpackungen.
3 Stk. - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
3 Stk. - Blisterverpackungen (2) - Kartons.
3 Stk. - Blisterverpackung (4) - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Antimykotikum hat eine hochspezifische Wirkung und hemmt die Aktivität von Pilzenzymen, die von Cytochrom P450 abhängen. Blockiert die Umwandlung von Lanosterol von Pilzzellen in Ergosterol; erhöht die Permeabilität der Zellmembran, stört deren Wachstum und Replikation.

Fluconazol, das für Cytochrom P450-Pilze hochselektiv ist, hemmt diese Enzyme im menschlichen Körper praktisch nicht (im Vergleich zu Itraconazol, Clotrimazol, Econazol und Ketoconazol unterdrückt es oxidative Prozesse in menschlichen Lebermikrosomen in geringerem Maße Cytochrom P450). Hat keine antiandrogene Aktivität.

Aktiv in opportunistischen Mykosen, inkl. verursacht durch Candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich Meningitis und Enzephalitis), Microsporum spp. und Trichophyton spp.; mit endemischen Mykosen durch Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (einschließlich Immunsuppression).

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Fluconazol gut resorbiert, die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorptionsrate von Fluconazol nicht, seine Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die Zeit C max nach der Einnahme auf nüchternen Magen beträgt 150 mg des Arzneimittels 0,5 bis 1,5 Stunden und beträgt 90% der Plasmakonzentration bei iv-Verabreichung in einer Dosis von 2,5 bis 3,5 mg / l. T 1/2 Fluconazol beträgt 30 Stunden. Die Plasmaproteinbindung beträgt 11-12%. Die Plasmakonzentration ist direkt von der Dosis abhängig. Eine Gleichgewichtskonzentration von 90% wird durch 4-5 Tage Behandlung mit dem Arzneimittel erreicht (bei einmaliger Einnahme / Tag)..

Durch die Einführung einer "Schock" -Dosis (am ersten Tag), die zweimal höher ist als die übliche Tagesdosis, können Sie am zweiten Tag ein Konzentrationsniveau erreichen, das 90% der Gleichgewichtskonzentration entspricht.

Fluconazol dringt gut in alle Körperflüssigkeiten ein. Die Konzentration des Wirkstoffs in Muttermilch, Gelenkflüssigkeit, Speichel, Sputum und Peritonealflüssigkeit ist ähnlich wie im Blutplasma. Konstante Werte in der Vaginalsekretion werden 8 Stunden nach der Einnahme erreicht und mindestens 24 Stunden auf diesem Niveau gehalten. Fluconazol dringt gut in die Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) ein, bei Pilzmeningitis beträgt die Konzentration im CSF etwa 85% seines Plasmaspiegels. In Schweißflüssigkeit, Epidermis und Stratum Corneum (selektive Akkumulation) werden Konzentrationen über dem Serum erreicht. Nach oraler Verabreichung von 150 mg am Tag 7 beträgt die Konzentration im Stratum Corneum der Haut 23,4 μg / g und 1 Woche nach Einnahme der zweiten Dosis - 7,1 μg / g; Die Konzentration in den Nägeln nach 4-monatiger Anwendung bei einer Dosis von 150 mg einmal pro Woche beträgt 4,05 μg / g bei gesunden und 1,8 μg / g bei betroffenen Nägeln. V d nähert sich dem Gesamtwassergehalt im Körper. Es ist ein Inhibitor des Isoenzyms CYP2C9 in der Leber. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (80% - unverändert, 11% - in Form von Metaboliten). Die Fluconazol-Clearance ist proportional zur Kreatinin-Clearance (CC). Im peripheren Blut wurden keine Metaboliten von Fluconazol gefunden. Die Pharmakokinetik von Fluconazol hängt signifikant vom Funktionszustand der Nieren ab, während eine umgekehrte Beziehung zwischen T 1/2 und Kreatinin-Clearance besteht. Nach 3-stündiger Hämodialyse wird die Fluconazolkonzentration im Plasma um 50% reduziert.

Indikationen

  • Kryptokokkose, einschließlich Kryptokokken-Meningitis und anderer Lokalisationen dieser Infektion (einschließlich Lunge, Haut), sowohl bei Patienten mit normaler Immunantwort als auch bei Patienten mit verschiedenen Formen der Immunsuppression (einschließlich bei Patienten mit AIDS) während der Organtransplantation ); Das Medikament kann verwendet werden, um eine Kryptokokkeninfektion bei AIDS-Patienten zu verhindern.
  • generalisierte Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen invasiver Candidiasis-Infektionen (Infektionen des Peritoneums, des Endokards, der Augen, der Atemwege und der Harnwege). Die Behandlung kann bei Patienten mit malignen Neoplasien, Patienten auf Intensivstationen, Patienten, die sich einer zytostatischen oder immunsuppressiven Therapie unterziehen, sowie bei Vorhandensein anderer Faktoren durchgeführt werden, die für die Entwicklung einer Candidiasis prädisponieren.
  • Candidiasis der Schleimhäute, einschließlich die Mundhöhle und der Pharynx (einschließlich atrophischer Candidiasis der Mundhöhle, die mit dem Tragen von Zahnersatz verbunden ist), die Speiseröhre, nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, Hautkandidose; Prävention von Rückfällen der oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten;
  • genitale Candidiasis: vaginale Candidiasis (akut und chronisch rezidivierend), prophylaktische Anwendung zur Verringerung der Rezidivrate der vaginalen Candidiasis (3 oder mehr Episoden pro Jahr);
  • Candida Balanitis;
  • Prävention von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Neubildungen, die für solche Infektionen infolge einer Chemotherapie mit Zytostatika oder einer Strahlentherapie prädisponiert sind;
  • Mykosen der Haut, einschließlich Mykosen der Füße, des Körpers, der Leistengegend;
  • Pityriasis versicolor versicolor;
  • Onychomykose;
  • Candidiasis der Haut;
  • tiefe endemische Mykosen, einschließlich Kokzidiomykose und Histoplasmose, bei Patienten mit normaler Immunität.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament (einschließlich einer Vorgeschichte anderer Azol-Antimykotika);
  • gleichzeitige Verabreichung von Terfenadin (vor dem Hintergrund einer kontinuierlichen Verabreichung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr) oder Astemizol sowie anderer Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern;
  • Kinder unter 4 Jahren.

Leber- und / oder Nierenversagen, Hautausschlag vor dem Hintergrund von Fluconazol bei Patienten mit oberflächlicher Pilzinfektion und invasiven / systemischen Pilzinfektionen, gleichzeitige Anwendung potenziell hepatotoxischer Arzneimittel, potenziell proarrhythmogene Zustände bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren (organische Herzkrankheit, Elektrolytstörungen), gleichzeitiger Gebrauch von Medikamenten, die Arrhythmien verursachen), Schwangerschaft.

Dosierung

Für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre (Körpergewicht über 50 kg) mit Kryptokokken-Meningitis und Kryptokokken-Infektionen anderer Lokalisationen werden normalerweise am ersten Tag 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) verschrieben und die Behandlung mit einer Dosis von 200 mg (4 Kapseln à 50 mg) fortgesetzt. ) - 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) 1 Mal / Tag. Die Dauer der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen hängt von der klinischen Wirksamkeit ab, die durch die mykologische Untersuchung bestätigt wird. Bei Kryptokokken-Meningitis sollte der Behandlungsverlauf mindestens 6-8 Wochen betragen.

Um den Rückfall einer Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten zu verhindern, wird Fluconazol nach Abschluss der gesamten Primärtherapie über einen längeren Zeitraum in einer Dosis von 200 mg (4 Kapseln à 50 mg) / Tag verschrieben.

Bei Candidämie, disseminierter Candidiasis und anderen invasiven Candidiasis-Infektionen beträgt die Dosis am ersten Tag 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) und dann 200 mg (4 Kapseln à 50 mg) / Tag. Bei unzureichender klinischer Wirksamkeit kann die Dosis des Arzneimittels auf 400 mg (8 Kapseln à 50 mg) / Tag erhöht werden. Die Dauer der Therapie hängt von der klinischen Wirksamkeit des Arzneimittels ab (100% der empfohlenen Dosis)..

Bei einem CC von 11 bis 50 ml / min werden 50% der empfohlenen Dosis verwendet oder die übliche Dosis beträgt 1 Mal in 2 Tagen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird Fluconazol wie folgt verabreicht.

Kreatinin-ClearanceIntervall / Tagesdosis
mehr als 40 ml / min24 Stunden (normale Dosierung)
21-40 ml / min48 Stunden (1 Mal in zwei Tagen) oder die Hälfte der üblichen Tagesdosis (1 Mal in 24 Stunden)
10-20 ml / min72 Stunden (1 Mal in drei Tagen) oder 1/2 der üblichen Tagesdosis (1/3 in 24 Stunden)

Bei Hämodialysepatienten wird nach jeder Hämodialysesitzung eine Dosis des Arzneimittels angewendet.

Nebenwirkungen

Die nachstehend aufgeführten unerwünschten Ereignisse sind in Abhängigkeit von der anatomischen und physiologischen Klassifizierung und der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt. Die Häufigkeit des Auftretens wird wie folgt bestimmt: häufig - mehr als 1%; selten - 0,1-1%; selten - 0,01-0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%.

Aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, Geschmacksveränderung, Übelkeit, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Bauchschmerzen; selten beeinträchtigte Leberfunktion (Gelbsucht, hepatozelluläre Nekrose, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (ACT) und alkalischer Phosphatase (ALP), Hepatitis, Hepatonekrose), einschließlich schwer.

Vom Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, übermäßige Müdigkeit; selten - Krämpfe.

Hämatopoetische Organe: selten - Leukopenie, Thrombozytopenie (Blutung, Petechien), Neutropenie, Agranulozytose.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Angioödem, Gesichtsödem, Urtikaria, Pruritus).

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Verlängerung des QT-Intervalls, Kammerflimmern / Flattern.

Sonstiges: selten beeinträchtigte Nierenfunktion, Alopezie, Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Hypokaliämie.

Überdosis

Symptome: Halluzinationen, paranoides Verhalten.

Behandlung: symptomatisch (Magenspülung, erzwungene Diurese). Die Hämodialyse in den nächsten 3 Stunden reduziert die Konzentration um 50%.

Wechselwirkung

Bei Verwendung von Fluconazol mit Warfarin erhöht sich die Prothrombinzeit (um durchschnittlich 12%). Es wird empfohlen, die Prothrombinzeit zu überwachen, wenn Fluconazol mit Cumarin-Antikoagulanzien kombiniert wird.

Fluconazol erhöht T 1/2 aus dem Plasma oraler Hypoglykämika - Sulfonylharnstoffderivate (Chlorpropamid, Glibenclamid, Glipizid, Tolbutamid) bei gesunden Menschen. Die kombinierte Anwendung von Fluconazol und oralen Hypoglykämika bei Patienten mit Diabetes ist zulässig. Der Arzt sollte jedoch die Möglichkeit einer Hypoglykämie in Betracht ziehen.

Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Phenytoin kann zu einer klinisch signifikanten Erhöhung der Phenytoin-Konzentration im Plasma führen. Wenn es notwendig ist, diese Arzneimittel zusammen zu verwenden, ist es daher erforderlich, die Phenytoin-Konzentrationen mit Dosisanpassung zu überwachen, um die Arzneimittelkonzentration innerhalb des therapeutischen Intervalls zu halten.

Die Kombination mit Rifampicin führt zu einer Verringerung der AUC um 25% und einer Verkürzung von T 1/2 Fluconazol aus Plasma um 20%. Daher ist es ratsam, die Fluconazol-Dosis bei Patienten, die gleichzeitig Rifampicin erhalten, zu erhöhen.

Es wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut bei Patienten zu kontrollieren, die Fluconazol erhalten, z Bei Verwendung von Fluconazol und Cyclosporin bei Patienten mit einer transplantierten Niere führt die Einnahme von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag zu einem langsamen Anstieg der Cyclosporinkonzentration im Plasma.

Patienten, die hohe Dosen Theophyllin erhalten oder wahrscheinlich eine Theophyllinvergiftung entwickeln, sollten überwacht werden, um Symptome einer Überdosierung von Theophyllin zu identifizieren Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol führt zu einer Verringerung der Clearance von Theophyllin aus dem Blutplasma.

Es gibt Berichte über die Wechselwirkung von Fluconazol und Rifabutin, begleitet von einer Erhöhung der Serumkonzentration des letzteren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Rifabutin wurden Fälle von Uveitis beschrieben. Sorgfältige Überwachung von Patienten, die gleichzeitig Rifabutin und Fluconazol erhalten.

Bei Patienten, die eine Kombination aus Fluconazol und Zidovudin erhalten, wird ein Anstieg der Zidovudin-Konzentration beobachtet, der durch eine Abnahme der Umwandlung des letzteren in seinen Hauptmetaboliten verursacht wird. Daher sollte mit einem Anstieg der Nebenwirkungen von Zidovudin gerechnet werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol, Terfenadin und Cisaprid wurden Fälle von Nebenwirkungen des Herzens beschrieben, einschließlich Arrhythmien vom Pirouettentyp.

Die gleichzeitige Anwendung von Fluconazol und Hydrochlorothiazid kann zu einer Erhöhung der Fluconazolkonzentration um 40% führen.

Es erhöht die Konzentration von Midazolam und damit das Risiko, psychomotorische Effekte zu entwickeln (ausgeprägter bei Verwendung von Fluconazol im Inneren als intravenös)..

Erhöht die Tacrolimus-Konzentration und damit das Risiko einer Nephrotoxizität.

spezielle Anweisungen

Die Behandlung sollte bis zum Auftreten einer klinischen und hämatologischen Remission fortgesetzt werden. Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung führt zu einem Rückfall.

In seltenen Fällen ging die Anwendung von Fluconazol mit toxischen Veränderungen in der Leber einher, einschließlich tödlich, vor allem bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen. Bei hepatotoxischen Wirkungen im Zusammenhang mit Fluconazol besteht keine offensichtliche Abhängigkeit von der täglichen Gesamtdosis, der Therapiedauer, dem Geschlecht und dem Alter des Patienten. Die hepatotoxische Wirkung von Fluconazol war normalerweise reversibel; Seine Anzeichen verschwanden nach Absetzen der Therapie. Wenn klinische Anzeichen von Leberschäden vorliegen, die mit Fluconazol verbunden sein können, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

AIDS-Patienten entwickeln bei Verwendung vieler Medikamente häufiger schwere Hautreaktionen. In Fällen, in denen bei Patienten mit oberflächlicher Pilzinfektion ein Hautausschlag auftritt und als definitiv mit Fluconazol assoziiert angesehen wird, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn bei Patienten mit invasiven systemischen Pilzinfektionen ein Hautausschlag auftritt, sollten diese sorgfältig überwacht und Fluconazol abgesetzt werden, wenn bullöse Veränderungen oder Erythema multiforme auftreten.

Bei der Einnahme von Fluconazol mit Cisaprid, Rifabutin oder anderen Arzneimitteln, die vom Cytochrom P450-System metabolisiert werden, ist Vorsicht geboten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist mit Ausnahme schwerer oder lebensbedrohlicher Formen von Pilzinfektionen unpraktisch, wenn der potenzielle Nutzen von Fluconazol für die Mutter das Risiko für den Fötus erheblich übersteigt.

Da die Konzentration von Fluconazol in Muttermilch und Plasma gleich ist, ist es kontraindiziert, das Arzneimittel während der Stillzeit zu verwenden.

Verwendung in der Kindheit

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Vorsichtsmaßnahmen: Nierenversagen.

Bei einem CC von 11 bis 50 ml / min werden 50% der empfohlenen Dosis verwendet oder die übliche Dosis beträgt 1 Mal in 2 Tagen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird Fluconazol wie folgt verabreicht.

Kreatinin-ClearanceIntervall / Tagesdosis
mehr als 40 ml / min24 Stunden (normale Dosierung)
21-40 ml / min48 Stunden (1 Mal in zwei Tagen) oder die Hälfte der üblichen Tagesdosis (1 Mal in 24 Stunden)
10-20 ml / min72 Stunden (1 Mal in drei Tagen) oder 1/2 der üblichen Tagesdosis (1/3 in 24 Stunden)

Bei Hämodialysepatienten wird nach jeder Hämodialysesitzung eine Dosis des Arzneimittels angewendet.

Fluconazol-Analoga

Diese Seite enthält eine Liste aller Fluconazol-Analoga in Zusammensetzung und Indikation zur Verwendung. Eine Liste billiger Analoga, und Sie können auch die Preise in Apotheken vergleichen.

  • Günstigstes Fluconazol-Analogon: Fluconazol-OBL
  • Das beliebteste Analogon von Fluconazol: Mycostop
  • ATX-Klassifizierung: Fluconazol
  • Wirkstoffe / Zusammensetzung: Fluconazol

#TitelPreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Fluconazol-OBL Fluconazol
Analog in Zusammensetzung und Indikation
23 reiben--
2Fluconazol Stad Fluconazol
Analog in Zusammensetzung und Indikation
57 reiben--
3Diflozonfluconazol
Analog in Zusammensetzung und Indikation
75 reiben45 UAH
4Orungamin Itraconazol
Analog in Anzeige und Verwendungsmethode
105 reiben700 UAH
5Mycostop Itraconazol
Analog in Anzeige und Verwendungsmethode
140 reiben87 UAH

Bei der Berechnung der Kosten für billige Analoga von Fluconazol wurde der Mindestpreis berücksichtigt, der in den von den Apotheken bereitgestellten Preislisten angegeben wurde

#TitelPreis in RusslandPreis in der Ukraine
1Mycostop Itraconazol
Analog in Anzeige und Verwendungsmethode
140 reiben87 UAH
2Irunin Itraconazol
Analog in Anzeige und Verwendungsmethode
198 reiben--
3Diflucan Fluconazol
Analog in Zusammensetzung und Indikation
183 reiben125 UAH
4Flucostat Analog in Zusammensetzung und Indikation149 reiben200 UAH
5Mikosist Fluconazol
Analog in Zusammensetzung und Indikation
239 reiben53 UAH

Diese Liste von Arzneimittelanaloga basiert auf den Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel

Alle Analoga von Fluconazol

Analoga in Zusammensetzung und Indikation zur Verwendung

TitelPreis in RusslandPreis in der Ukraine
Diflozonfluconazol75 reiben45 UAH
Difluzol Fluconazol--26 UAH
Diflucan Fluconazol183 reiben125 UAH
Medoflucon Fluconazol--57 UAH
Mikosist Fluconazol239 reiben53 UAH
Miconil Fluconazol Natriumchlorid----
Fluzamed Fluconazol--46 UAH
Fluzac Fluconazol--18 UAH
Flucuric Fluconazol--20 UAH
Flucostat149 reiben200 UAH
Fucis Fluconazol--14 UAH
Diaflu Fluconazol----
Mikomax Fluconazol165 reiben2 UAH
Fluconase Fluconazol--9 UAH
Fluconazol-Apotex Fluconazol----
Fluconazol-Darnitsa Fluconazol--14 UAH
Fluconazol-Gesundheit Fluconazol--11 UAH
Fluconazol-Health Forte Fluconazol--22 UAH
Fluconazol Intel® Fluconazol----
Fluconazol-Pharmas Fluconazol--38 UAH
Flunol Fluconazol--69 UAH
Fluzac-50 DT Fluconazol--42 UAH
Futsis DT Fluconazol--18 UAH
Fluconazol-OBL Fluconazol23 reiben--
Fangiflu Fluconazol----
Fluconazol Farmland Fluconazol----
Fluconazol Stad Fluconazol57 reiben--
Flucomabol Fluconazol----

Die obige Liste von Arzneimittelanaloga, in denen Fluconazolersatzstoffe angegeben sind, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Zusammensetzung von Wirkstoffen aufweisen und gemäß der Indikation zur Verwendung zusammenfallen

Analoga nach Indikation und Verwendungsmethode

TitelPreis in RusslandPreis in der Ukraine
Irunin Itraconazol198 reiben--
Itracon--56 UAH
Itrasin----
Orungal Itraconazol613 reiben415 UAH
Sparagales Itraconazol--61 UAH
Funit Itraconazol--91 UAH
Itrungar Itraconazol--52 UAH
Itrazol200 reiben750 UAH
Orungamin Itraconazol105 reiben700 UAH
Itraconazol Itraconazol205 reiben309 UAH
Mycostop Itraconazol140 reiben87 UAH
Sporaxol Itraconazol--85 UAH
Iconazol----
Eszol Itraconazol--112 UAH
Vfend Voriconazol1650 reiben107 UAH
Voritab--1112 UAH
Voriconazol Canon Voriconazol, vorgelatinierte Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Mannit, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose15 200 reiben11000 UAH
Voriconazol-Teva Voriconazol--23225 UAH
Biflurin Voriconazol----
Noxafil Posaconazol22 100 reiben900 UAH

Unterschiedliche Zusammensetzung kann in Indikation und Art der Anwendung zusammenfallen

TitelPreis in RusslandPreis in der Ukraine
Ampholip3922 reiben--
Amphotret----
Ampho-Moronales Amphotericin B.3217 reiben--
Sebozol Ketoconazol113 reiben200 UAH
Ketoconazol Avexima Ketoconazol----
Kansidaz Caspofungin--10799 UAH
Cancidas Caspofungin9900 reiben4560 UAH
Caspofungin-Nativ Caspofungin----
Micamin Micafungin3325 reiben4800 UAH
Eraxis Anidulafungin8978 reiben7000 UAH

Wie man ein billiges Analogon eines teuren Arzneimittels findet ?

Um ein kostengünstiges Analogon zu einem Arzneimittel, einem Generikum oder einem Synonym zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, nämlich auf dieselben Wirkstoffe und Indikationen zur Anwendung. Die gleichen Wirkstoffe des Arzneimittels zeigen an, dass das Arzneimittel gleichbedeutend mit dem Arzneimittel, einem pharmazeutisch äquivalenten oder einer pharmazeutischen Alternative ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Bestandteile ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit schädigen. Fragen Sie daher immer Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente einnehmen..

Fluconazol Preis

Auf den folgenden Websites finden Sie Preise für Fluconazol und finden heraus, ob es eine Apotheke in der Nähe gibt

Fluconazol Anweisung

Beschreibung des Wirkstoffs

pharmachologische Wirkung
Fluconazol, ein Vertreter der Klasse der Triazol-Antimykotika, ist ein hochspezifischer Inhibitor der Aktivität von Cytochrom P450-abhängigen Enzymen, einschließlich 14-alpha-Demethylase, der die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol katalysiert, was zur Blockierung der Synthese von Ergosterol und zur Störung der Struktur und Funktion der Zellmembran von Pilzen führt.

Fluconazol zeigt eine hohe antimykotische Aktivität gegen Candida albicans und andere Candida spp., Cryptococcus spp. 40% von Candida glabrata haben eine primäre Resistenz gegen Fluconazol, Candida krusei, Aspergillus spp. und Mucor spp. resistent gegen Fluconazol.

Pharmakokinetik
Die Pharmakokinetik von Fluconazol bei oraler Verabreichung ähnelt der Pharmakokinetik bei intravenöser (iv) Verabreichung.

Nach oraler Verabreichung wird Fluconazol gut resorbiert, seine Plasmakonzentration (und Gesamtbioverfügbarkeit) übersteigt 90% der Fluconazolkonzentration im Plasma nach iv Verabreichung. Die gleichzeitige Einnahme beeinflusst die Absorption durch Einnahme nicht. Die maximale Konzentration (Cmax) wird nach 0,5 bis 1,5 Stunden nach Einnahme von Fluconazol auf leeren Magen erreicht. Die Plasmakonzentration ist proportional zur Dosis. Wenn die empfohlene Tagesdosis 1 Mal pro Tag eingenommen wird, erreicht die Gleichgewichtskonzentration (Css) am 4-5. Tag der Behandlung mit dem Arzneimittel 90%. Durch die Einführung der Schockdosis am ersten Tag, der zweifachen durchschnittlichen Tagesdosis, können Sie das Erreichen von Css um 90% bis zum zweiten Tag beschleunigen.

Das scheinbare Verteilungsvolumen nähert sich dem Gesamtwassergehalt im Körper. Geringe Proteinbindung (11-12%).

Fluconazol dringt gut in viele Körperflüssigkeiten ein. Die Konzentration von Fluconazol in Speichel, Sputum, Muttermilch, Gelenkflüssigkeit und Peritonealflüssigkeit ist ähnlich wie die Konzentration im Plasma. Konstante Werte in der Vaginalsekretion werden 8 Stunden nach der Einnahme erreicht und mindestens 24 Stunden lang auf diesem Niveau gehalten. Bei Patienten mit Pilzmeningitis beträgt die Fluconazolkonzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit etwa 80% ihrer Plasmakonzentration. Im Stratum Corneum der Epidermis, Epidermis-Dermis und Schweißflüssigkeit werden hohe Konzentrationen erreicht, die über das Serum hinausgehen. Fluconazol reichert sich im Stratum Corneum der Epidermis an. Bei Einnahme in einer Dosis von 50 mg 1 Mal / Tag betrug die Fluconazol-Konzentration nach 12 Tagen 73 μg / g und 7 Tage nach Absetzen der Behandlung nur 5,8 μg / g. Bei Anwendung in einer Dosis von 150 mg 1 Mal pro Woche betrug die Fluconazolkonzentration im Stratum Corneum am 7. Tag 23,4 μg / g und 7 Tage nach der zweiten Dosis - 7,1 μg / g. Die Konzentration von Fluconazol in den Nagelplatten nach 4-monatiger Anwendung in einer Dosis von 150 mg 1 Mal / Woche betrug 4,05 μg / g bei gesunden und 1,8 μg / g bei betroffenen Nägeln; 6 Monate nach Abschluss der Therapie wurde Fluconazol noch in den Nagelplatten bestimmt.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Fluconazol wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Etwa 80% der verabreichten Dosis befinden sich unverändert im Urin. Die Fluconazol-Clearance ist proportional zur Kreatinin-Clearance. Es wurden keine zirkulierenden Metaboliten gefunden. Die lange Halbwertszeit (T1 / 2) aus Plasma ermöglicht es Ihnen, Fluconazol einmal mit vaginaler Candidiasis und 1 Mal / Tag oder 1 Mal / Woche für andere Indikationen einzunehmen.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen, die in klinischen Studien mit Fluconazol beobachtet wurden, sind: Kopfschmerzen, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit. Die Inzidenz von Nebenwirkungen wird gemäß den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr häufig - mindestens 10%; oft - mindestens 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%.

Vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Parästhesien, Krämpfe, Krampfanfälle, Zittern, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Arrhythmie vom Pirouetten-Typ, Verlängerung des QT-Intervalls.

Aus dem Verdauungssystem: häufig - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen; selten - Anorexie, Verstopfung, Dyspepsie, Blähungen, trockene Schleimhäute der Mundhöhle Geschmacksstörung.

Aus der Leber und den Gallenwegen: häufig - eine klinisch signifikante Steigerung der Aktivität von Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, alkalischer Phosphatase; selten - Cholestase, Hepatitis, Gelbsucht, klinisch signifikanter Anstieg der Gesamtbilirubinkonzentration im Blutplasma (0,3%), hepatozelluläre Nekrose; selten - Leberversagen, Hepatitis.

Aus dem Harnsystem: selten beeinträchtigte Nierenfunktion. Aus den hämopoetischen Organen: selten - Anämie; selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.

Verkaufsmerkmale
auf Rezept

Spezielle Bedingungen
Die Behandlung sollte bis zum Auftreten einer klinischen und mykologischen Remission fortgesetzt werden. Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung führt zu einem Rückfall. Die Behandlung kann ohne Ergebnisse von Kultur- und anderen Labortests begonnen werden. Wenn diese verfügbar sind, wird eine angemessene Korrektur der fungiziden Therapie empfohlen. Während der Behandlung müssen Änderungen der hämatologischen Parameter, der Leber, der Niere und anderer biochemischer Parameter kontrolliert werden.

Wenn die Nieren- und Leberfunktion beeinträchtigt ist, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

In sehr seltenen Fällen zeigte die Autopsie bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen, die mehrere Dosen Fluconazol erhielten, Veränderungen, die auf eine Lebernekrose hinweisen. Diese Patienten erhielten gleichzeitig eine große Anzahl von Arzneimitteln, von denen einige ein hepatotoxisches Potenzial haben und / oder Begleiterkrankungen hatten, die die Ursache für Lebernekrose sein könnten. In Fällen von Hepatotoxizität gab es keinen klaren Zusammenhang zwischen der täglichen Gesamtdosis von Fluconazol, der Therapiedauer, dem Geschlecht oder dem Alter der Patienten; Nach Absetzen der Fluconazol-Therapie waren die Veränderungen in der Regel reversibel.

Die Wirkung von Fluconazol in Bezug auf die Hemmung von Cytochrom P450-Isoenzymen. einschließlich CYP2C9-Isoenzym kann aufgrund der verlängerten TVl von Fluconazol 4-5 Tage nach der Behandlung bestehen bleiben.

AIDS-Patienten haben ein höheres Risiko, mit Fluconazol schwerwiegende Hautreaktionen zu entwickeln. Wenn ein Patient, der wegen einer invasiven / systemischen Pilzinfektion behandelt wird, einen Ausschlag entwickelt, der mit der Anwendung von Fluconazol in Form von bullösen Läsionen und exsudativem Erythema multiforme verbunden ist, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren wie organischen Myokardveränderungen oder Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht sollte die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht und mit EKG-Überwachung durchgeführt werden.

Indikationen
• Genitale Candidiasis. Akute oder wiederkehrende vaginale Candidiasis mit lokalem Behandlungsversagen.

• Candidiasis der Schleimhäute, einschließlich Schleimhäute der Mundhöhle und des Rachens, der Speiseröhre, nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, mukokutane und chronisch atrophische Candidiasis der Mundhöhle (verbunden mit dem Tragen von Zahnersatz, wenn die lokale Behandlung unwirksam ist).

• Mykosen der Haut, einschließlich Mykosen der Füße, des Körpers, der Leistengegend, Pityriasis versicolor, Onychomykose und Hautkandidose.

• Generalisierte Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candidiasis-Infektionen mit Schäden an Bauchhöhle, Endokard, Augen, Atmungs- und Urogenitalorganen, einschließlich bei Patienten, die zytotoxische oder immunsuppressive Medikamente erhalten.

• Kryptokokken-Meningitis bei Patienten mit normaler Immunantwort, Patienten mit unbekannter Ursache für Immunsuppression, AIDS-Patienten, Transplantatempfängern und Patienten mit Immunschwäche

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Fluconazol, andere Azol-Antimykotika oder andere Bestandteile dieses Arzneimittels; gleichzeitige Verabreichung von Cisaprid, Terfenadin (vor dem Hintergrund einer kontinuierlichen Verabreichung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr), Pimozid, Astemizol, Chinidin; angeborene oder festgestellte Verlängerung des QT-Intervalls im EKG, gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (Antiarrhythmika der Klassen IA und III); erbliche Galaktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom; Schwangerschaftsperiode; Stillzeit; Kinder unter 16 Jahren.

Wechselwirkung

Arzneimittel, die während der Einnahme von Fluconazol kontraindiziert sind

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Fluconazol und Cisaprid treten Herzrhythmusstörungen auf, einschließlich Arrhythmien vom Pirouettentyp. Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr mit Terfenadin tritt eine Erhöhung der Terfenadinkonzentration im Blutplasma auf, was zu einer Erhöhung der Häufigkeit von Herzklopfen, Tachykardie, Schwindel, Brustschmerzen und einer Verlängerung des QTc-Intervalls führt. Dieser Effekt fehlt bei Verwendung von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag. Falls erforderlich, sollte bei gleichzeitiger Anwendung von Fluconazol und Terfenadin die Dosis von Fluconazol weniger als 400 mg / Tag betragen.

Hochdosiertes Astemizol während der Anwendung von Fluconazol führt zu einem verlängerten QT-Intervall, schweren ventrikulären Arrhythmien, Arrhythmien vom Pirouettentyp und Herzstillstand.

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